Dlaczego rodzice i dzieci mają różne współczynniki Rh: co się stanie, jeśli ojciec i matka będą dodatnie, a potomstwo ujemne? Jak dziedziczony jest czynnik Rh u ludzi?

Moja żona i ja mamy dodatni czynnik Rh, a nasz syn jest ujemny. Czy to naprawdę może się zdarzyć? Nikołaj N., obwód grodzieński.

Viktor Andreev, profesor Katedry Biologii Medycznej i Genetyki Ogólnej, GrSMU:

Od dawna ludzie zauważają, że dziecko nie jest dokładną kopią swoich rodziców. Zdarza się, że dzieci mają cechy, które nie są charakterystyczne ani dla matki, ani dla ojca.
Wysunięto wiele hipotez wyjaśniających takie obserwacje. Najbardziej powszechnie akceptowaną koncepcją jest dziedziczność skondensowana. Zgodnie z nim całość wszystkich cech każdego z rodziców przekazywana jest jako całość potomkowi, w którym są one mieszane i tracą swoją indywidualność.

Zwolennicy tego poglądu uważają substancję dziedziczną za materiał stopiony i precyzyjnie podzielony. Jej symbolem jest krew. Echem takiej idei są zachowane od początku XVIII wieku wyrażenia „rasowy”, „półrasowy” (w odniesieniu do zwierząt), „pokrewieństwo”, „błękitna krew”. Różnicę między potomkiem a ojcem i matką wyjaśniono mieszaniem, a między siostrami i braćmi - zmiennością „siły krwi” rodziców. Argumentem przemawiającym za dziedziczeniem zespolonym jest to, że niektóre cechy potomków są skrzyżowaniem cech rodziców. Taka spekulacyjna interpretacja rodzi wiele pytań między małżonkami.

Założycielem sprawdzonej eksperymentalnie teorii naukowej dyskretnego (oddzielnego) dziedziczenia był Gregor Johann Mendel (1822–1884). Naukowiec odkrył podstawowe prawa dziedziczenia i wykazał, że potomek otrzymuje od każdego z rodziców czynniki, które dziś nazywane są genami.
Gen determinuje powstawanie jednej elementarnej cechy, ta druga może mieć kilka specyficznych przejawów (w genetyce - feny).

Na przykład kolor tęczówki jest brązowy lub niebieski; rzęsy - długie, krótkie lub średnie; usta - cienkie, pełne lub średnio pełne; włosy są proste lub kręcone. Te odmiany (wersje, stany) nazywane są allelami. Spośród alleli genu tylko 2 mogą znajdować się w genotypie danej osoby - od matki i od ojca. Geny nie łączą się, ale podczas tworzenia komórek rozrodczych rozchodzą się niezależnie od siebie. Jedna gameta (plemnik lub komórka jajowa) otrzymuje jeden allel, a druga inny.

Allele mogą być dominujące i recesywne (od łacińskiego recesus - wycofanie się); te ostatnie nie manifestują się fenotypowo w obecności dominującego allelu.
Dominującym allelem określającym grupę krwi Rh-dodatnią jest Rh; recesywny lub ukryty, - rh. Podczas zapłodnienia tworzą się alleliczne pary genów - komórka jajowa będzie miała jedną z możliwych kombinacji: RhRh, Rhrh lub rhrh.

Jeśli oboje rodzice mają krew Rh ujemną (ich genotypy to rhrh i rhrh), dziecko nie może urodzić się z czynnikiem Rh dodatnim.

W przypadku, gdy matka i ojciec są Rh dodatnie, a ich genotypy są homozygotyczne pod względem allelu dominującego (RhRh i RhRh), wszystkie dzieci będą miały krew Rh dodatnią (genotyp RhRh).

Ponieważ autor listu i jego żona mają dziecko z krwią Rh ujemną, to zgodnie z dyskretną teorią dziedziczności rodzice są heterozygotami pod względem genotypu, tj. każdy genotyp ma zarówno allele dominujące, jak i recesywne (genotyp ojciec to Rhrh, genotyp matki to Rhrh). W takiej rodzinie syn lub córka może mieć zarówno krew Rh dodatnią, jak i Rh ujemną.

Jaką grupę krwi odziedziczy przyszłe dziecko? - to pytanie niepokoi wiele par, które „czekają na cud”. Aby się tego dowiedzieć, podpowiemy Ci, jaka jest grupa krwi i współczynnik Rh oraz czy można z góry przewidzieć, jak będą one wyglądać u dziecka.

Co to jest krew?

Krew to nic innego jak płynna tkanka, która krąży wewnątrz organizmu człowieka i utrzymuje prawidłowy metabolizm.

Składa się ona z:

część płynna, czyli elementy plazmowe i komórkowe;
erytrocyty i leukocyty;
płytki krwi;
gaz (azot, tlen i dwutlenek węgla);
z substancji organicznych, do których należą białka, węglowodany, tłuszcze i związki azotowe.

Jakie są różne grupy krwi?

Grupa krwi to nic innego jak różnica w strukturze białek. Jako wskaźnik nie może się zmienić w żadnych okolicznościach. Dlatego grupę krwi można uznać za wartość stałą.

Odkrył go uczony Karl Landsteiner na początku XIX wieku, który stał u początków definicji układu ABO.

Według tego systemu krew dzieli się na 4 znane grupy:

I (0) - grupa, w której nie ma antygenów A i B (cząsteczek biorących udział w tworzeniu pamięci immunologicznej);
II (A) - krew zawierająca w swoim składzie antygen A;
III (B) - krew z antygenem B;
IV (AB) – w tej grupie znajdują się dwa antygeny A i B.

Unikalny system ABO (grupy krwi) zmienił sposób myślenia naukowców na temat składu i charakteru krwi, a co najważniejsze, pozwolił uniknąć błędów podczas transfuzji, które powstały na skutek niezgodności krwi pacjenta z krwią dawcy.

Czynnik Rh - co to jest?

Czynnik Rh jest antygenem białkowym występującym na powierzchni czerwonych krwinek. Naukowcy odkryli go po raz pierwszy w 1919 roku u małp, a nieco później potwierdzili istnienie czynnika Rh u ludzi.

Czynnik Rh obejmuje ponad 40 antygenów, które są oznaczone cyframi i literami. Najpopularniejszymi antygenami Rh występującymi w przyrodzie są D (85%), C (70%), E (30%) i E (80%).

Według statystyk 85% Europejczyków staje się nosicielami dodatniego czynnika Rh, a pozostałe 15% - ujemnego.

Mieszanie czynników Rh

Z pewnością słyszałeś, że podczas mieszania krwi rodziców z różnymi czynnikami Rh często dochodzi do konfliktu. Dzieje się tak, jeśli matka ma czynnik Rh ujemny, a ojciec ma czynnik Rh dodatni. W tym przypadku zdrowie dziecka zależy przede wszystkim od tego, czyj rezus jest „silniejszy”.

Jeśli przyszłe dziecko zdecyduje się odziedziczyć krew ojca, to krew matki z każdym dniem „zwiększy” zawartość przeciwciał Rh. Problem w tym, że wnikając do wnętrza płodu, zniszczą czerwone krwinki, a następnie sam organizm, co ostatecznie może doprowadzić do choroby hemolitycznej dziecka.

Jakie są prawa Mendla?

Prawa Gregora Mendla, austriackiego biologa, na których opierają się genetycy i lekarze, to nic innego jak jasny opis zasad dziedziczenia pewnych cech.

Stanowiły one solidną podstawę do późniejszego pojawienia się nauki o genetyce i to na nich należy polegać przy przewidywaniu grupy krwi dziecka.

Zasady dziedziczenia grup krwi według Mendla

Zgodnie z prawami Gregora Mendla, jeśli rodzice mają grupę krwi 1, będą mieli dzieci bez antygenów A i B.
Jeśli rodzice nienarodzonego dziecka mają grupy krwi 1 i 2, wówczas dzieci je odziedziczą. To samo dotyczy grup 1 i 3.
Grupa krwi 4 to szansa na poczęcie dzieci z grupą 2, 3 lub 4, z wyłączeniem pierwszej.
Grupy krwi dziecka nie można z góry przewidzieć, jeśli jego rodzice są nosicielami grupy 2 i 3.

„Fenomen Bombaju” stał się wyjątkiem od tych zasad, które nie zmieniły się przez lata. To jest o o osobach, których fenotyp zawiera antygeny A i B, ale z jakiegoś powodu nie manifestują się one w żaden sposób. Taka sytuacja zdarza się bardzo rzadko i najczęściej wśród Hindusów.

Jak dziedziczony jest czynnik Rh?

Współczynnik Rh jest oznaczony literami Rh. Będąc dodatnim, ma przedrostek „plus”, a ujemny – znak „minus”.

Jego typ można odgadnąć ze 100% dokładnością tylko w przypadku, gdy oboje rodzice mają czynnik Rh ujemny, we wszystkich pozostałych przypadkach współczynnik Rh będzie inny.

System dziedziczenia

Dodatni czynnik Rh, determinowany przez gen D, ma w swojej strukturze różne allele: dominujący (D) i recesywny (d). Innymi słowy, osoba z typem Rh(+) może być nosicielem zarówno genotypu DD, jak i Dd. Osoba z Rh(-) Rhesus jest nosicielem typu dd.

Znając ten wzór dziedziczenia, całkiem możliwe jest przewidzenie przyszłego czynnika Rh u dziecka, które jeszcze się nie narodziło. Jeśli u matki genotyp dd jest ujemny, a u ojca dodatni (DD lub Dd), wówczas dziecko może odziedziczyć każdy z możliwych wariantów. Wyraźnie pokazuje to poniższa tabela:

Tak więc, jeśli ojciec jest nosicielem typu DD, potomek pary otrzyma Rh dodatni, a jeśli ma typ Dd, prawdopodobieństwo to zmniejsza się do 50%.

Co jeszcze może odziedziczyć dziecko?

Oczywiście rodziców interesuje nie tylko to, jaką grupę krwi będzie miało ich dziecko. Są też szalenie ciekawi, czy dziecko odziedziczy na przykład kolor oczu lub włosów.

Dominanty i recesywy

Na tak intrygujące pytania odpowiada genetyka, a dokonuje tego dzięki znajomości dwóch typów genów: dominującego i recesywnego. Te pierwsze zawsze poprzedzają te drugie i tłumią je.

Przytłaczające, dominujące objawy obejmują takie cechy wyglądu, jak grupa krwi, piegi lub ciemna skóra, dołeczki, puszyste rzęsy, garb na nosie, krótkowzroczność lub wczesne siwienie.

Na przykład, jeśli ojciec ma brązowe oczy, a matka niebieskie oczy, maluch będzie miał ciemne oczy.

Cechy, które są dziedziczone

Dziedziczyć można:

grupa krwi i czynnik Rh (jak dowiedzieliśmy się wcześniej);
kolor skóry;
cechy wzroku (krótkowzroczność lub zez i inne wady);
wzrost (niski lub wysoki);
indywidualne cechy strukturalne rąk i nóg;
cechy słuchu (słuch muzyczny, normalny lub głuchota);
rysy twarzy (w tym piegi i dołeczki);
kształt ust, nosa i uszu;
kolor włosów;
choroby (na przykład cukrzyca i hemofilia).

Ale na podstawie tych znaków dość trudno jest przewidzieć charakter dziecka. Jeśli tylko spróbujesz określić psychotyp osobowości, do którego będzie należeć dziecko.

A co z IQ?

Oczywiście dziecko może przyjąć od rodziców nie tylko grupę krwi i znaki zewnętrzne. Jednak wartość IQ, o którą często martwią się przyszłe matki i ojcowie, nie zależy w dużym stopniu od dziedziczności.

Co dziwne, dla rozwoju inteligencji i mózgu dziecka sprzyjające środowisko rodzinne i wczesna komunikacja przynoszą znacznie większe korzyści niż dziedziczność.

Jednocześnie, zdaniem ekspertów, kobiety, które stale ćwiczą w czasie ciąży, mogą urodzić uzdolnione dziecko. Pobudza także aktywność umysłową dziecka i karmienie piersią(zwiększa IQ o 6 jednostek).

Problem zdrowotny

Jeśli chodzi o choroby, to już od dawna wiadomo, że niestety wraz z kolorem oczu i włosów, od rodziców może nam zostać przeniesiona cała masa najróżniejszych chorób, m.in. alergie, schizofrenia, a nawet upośledzenie umysłowe.

Ale jest dobra wiadomość: dziś człowiek może otrzymać swój indywidualny paszport genetyczny, aby dowiedzieć się o grożących mu niebezpieczeństwach. Można ją uzyskać kontaktując się z laboratorium medycznym, które zajmuje się badaniami DNA i badaniami genetycznymi (a nie tylko standardowymi badaniami typu grupa krwi i czynnik Rh).

Po dokonaniu takiej analizy otrzymasz osobiste „odszyfrowanie” cech organizmu, które wskaże skłonność do niektórych chorób, stosunek do sportu, listę pokarmów niepożądanych do spożycia, a nawet listę warunków klimatycznych niesprzyjających dla żyjący.

AnnaMalia

06.08.2009, 18:27

Mama i Kiklan

06.08.2009, 18:35

Z tego, co przeczytałem, zdałem sobie sprawę, że negatywne mają tylko negatywne.

06.08.2009, 19:18

NIE.
pozytywne mogą mieć negatywne dziecko, ale negatywne nie mogą mieć pozytywnego dziecka

06.08.2009, 20:28

Rh dziecka może zostać nieprawidłowo określone, podobnie jak rodzice.

06.08.2009, 21:55

Jeśli Rhesus ma ten sam mechanizm co grupa, to może. musisz zapytać genetyków

Mama i Kiklan

06.08.2009, 22:17

może, dlaczego nie? dlaczego tylko w jedną stronę, proszę wyjaśnić lub podać link. Powiedzmy, że rodzice mają Rh+ Rh+, a dziecko ma Rh – ten sam Rh, który zgubił się po drodze?

Spróbuj użyć wyszukiwarki, właśnie spojrzałem na tabelę dziedziczenia Rhesus, tam osoby negatywne są dziedziczone w 100%.

06.08.2009, 22:30

znalazłem to.
Wzory dziedziczenia grupy krwi i czynnika Rh.

Dziedziczenie grupy krwi jest kontrolowane przez gen autosomalny. Locus tego genu jest oznaczony literą I, a jego trzy allele literami A, B i 0. Allele A i B są jednakowo dominujące, a allel 0 jest recesywny w stosunku do obu. Istnieją cztery grupy krwi. Odpowiadają im następujące genotypy:

Pierwszy (ja) 00

Drugi (II) AA; A0

Trzeci (III) BB; B0

Czwarty (IV) AB

Przykład 1:

Mąż ma drugą grupę krwi i jest homozygotą (AA)

Żona 00 + mąż AA

Gamety: 0 0 A A

Dziecko: A0 A0 A0 A0

Wszystkie dzieci mają drugą grupę krwi i są heterozygotami pod względem tej cechy.

Przykład 2:
żona ma grupę krwi O (00)

Mąż ma drugą grupę krwi i jest heterozygotą (A0)

Żona 00 + mąż A0

Gamety: 0 0 A 0

Dziecko: A0 A0 00 00

W danej rodzinie w 50% przypadków możliwe jest urodzenie dziecka z drugą grupą krwi, a w 50% przypadków urodzenie dziecka z pierwszą grupą krwi.

Dziedziczenie czynnika Rh
kodowany przez trzy pary genów i występuje niezależnie od dziedziczenia grupy krwi. Najbardziej znaczący gen jest oznaczony łacińską literą D. Może być dominujący - D lub recesywny - d. Genotyp osoby Rh-dodatniej może być homozygotyczny - DD lub heterozygotyczny - Dd. Genotyp osoby Rh ujemnej może wynosić dd.

Przykład 1:

Mąż ma dodatni czynnik Rh i jest heterozygotą (Dd)

Żona dd + mąż dd

Gamety: d d D d

Dziecko: Dd Dd dd dd

W danej rodzinie prawdopodobieństwo urodzenia dziecka Rh dodatniego wynosi 50% i prawdopodobieństwo urodzenia dziecka Rh ujemnego również wynosi 50%.

Przykład 2:
żona ma ujemny współczynnik Rh (dd)

Mąż ma dodatni czynnik Rh i jest homozygotą pod względem tej cechy (DD)

Żona dd + mąż DD

Gamety: d d D D

Dziecko: Dd Dd Dd Dd

W tej rodzinie prawdopodobieństwo urodzenia dziecka Rh dodatniego wynosi 100%.

Kontynuuję temat.

gamety D d D d
dzieci DD+, Dd+, Dd+ i dd -

Nie udaję, że to prawda.

06.08.2009, 22:54

06.08.2009, 23:00

Może. Ja mam IV-, mój mąż ma I-.
Myślałam, że dzieci mogą jedynie zaprzeczać. Drugie dziecko urodziła w pierwszym okresie porodowym (konflikt Rhesus) i tam u wszystkich dzieci przy urodzeniu określana jest grupa krwi. Wyobraźcie sobie moje zdziwienie, gdy okazało się, że dziecko ma II+. (Jestem pewna ojcostwa mojego męża:)))
Zapytałem lekarza, dlaczego grupa tak się potoczyła, może analiza została pomieszana?
Powiedziano mi, że coś takiego może się zdarzyć.
Teraz chcę poznać grupę krwi mojego najstarszego syna. Może nie tak jak moja mama i mój ojciec :)
Jeśli Twoje dziecko miało konflikt Rh, to wynik był pozytywny. Zostało to potwierdzone. Oznacza to, że Rh mojego męża jest błędnie określone.
Tylko „negatywne” kobiety mają „konfliktowe” dzieci.
No cóż, Ty wiesz lepiej o ojcostwie ;):) Najprawdopodobniej Rh mojego męża zostało błędnie określone. Może reakcja bi-krzyżowa...
Cóż, wszystkie problemy rozwiązaliśmy stronę wcześniej.

AnnaMalia

06.08.2009, 23:16

Uspokoiła rodziców i wysłała wszystkich do ponownego oddania krwi.

Kirillova-matka

07.08.2009, 14:43

znalazłem to.
[
Kontynuuję temat.
przykłady, które nie były wcześniej rozważane.
3. żona z dodatnią heterozygotą Rh Dd i mąż z dodatnią heterozygotą Dd
gamety D d D d
dzieci DD+, Dd+, Dd+ i dd -

4. cóż, dd i dd (oba negatywny rodzic) nie może mieć dzieci heterozygotycznych Dd ani homozygotycznych DD pozytywnych, tylko dd-, dd-, dd-, dd-.:(
bo tutaj są tylko zygoty d d d d

5. Dd jest dodatni. jeden rodzic + DD poz. inne = wszystkie pozytywne dzieci homo DD DD i hetero Dd Dd

6. DD+ i DD+ - rodzice dodatni = tylko homozygotyczne dzieci pozytywne DD DD DD DD.

Może są jakieś pułapki?
Nie udaję, że to prawda.

Kiedy byłam w ciąży, ja i mój mąż też czytaliśmy coś takiego. Urodziła się moja córka – nie ma mowy, żeby istniała taka grupa jak ona! (Według tabeli:)). Mąż przyszedł do lekarzy, tupnął nogami - „źle to zdefiniowałeś, zdefiniuj natychmiast na nowo!” Wypędzili go słowami „Idź, młody człowieku, wszystko się zgadza, i to też się dzieje”.
Ps. To jest NASZA córka. Brak opcji.

07.08.2009, 17:13

07.08.2009, 18:15

Ja też ci powiem. Będąc w ciąży poszłam na badanie w celu ustalenia gr. krew. Zawsze wiedziałam, że mam 1- i tak jest napisane na zaświadczeniu ze szpitala położniczego (kiedy się urodziłam). Według wyników kompleksu mieszkalnego: 1+. Musiałem powtórzyć to w innym miejscu - to samo. Zadzwoniłam do mamy: ona też to zrobiła, na co mama krzyknęła przez telefon: tylko nie mów tacie (nie było powodu, ale jest bardzo podejrzliwy – „najpierw uderza, potem wszystko załatwia” :)). Moja mama oddała krew, ona też została +, potem mój tata się przygotował i jego krew została oddana - on też okazał się +. Tak więc przez 25 lat w mojej rodzinie wszyscy byli „-”, a podczas mojej ciąży wszyscy stali się „+”. Dodam, że mój tata w dzieciństwie kilka razy oddawał krew i zawsze był „-”, tak samo jak moja mama. To samo. Nikomu nie podano transfuzji.

07.08.2009, 19:32

Cóż, to proste!
Rodzice Rh ujemni mogą mieć tylko Rh ujemny rh.
Około 80% populacji ludzkiej ma antygen Rh (konwencjonalnie nazywany Rh-dodatnim).Ale inni nie (Rh-ujemny).Jeśli ani mama, ani tata nie mają tego antygenu, skąd on się bierze? Wszystkie historie o Rh- rodzice negatywni rodzą dzieci z dodatnim czynnikiem Rh, najprawdopodobniej jest to błąd w określeniu Rh lub Rh rodziców.

07.08.2009, 22:32

O homo i heterozygotach myślę, że wiem więcej niż ty.

:009:

Genetyka to nauka, to nie jest wróżenie na fusach kawy!

07.08.2009, 22:41

Cóż, co wiem, tylko ja wiem;)
a w sprawach kategorycznych nie wolno pisać IMHO, IMHO... Piszesz książkowe prawdy.
Dobra, już mnie nie ma:020:

Dasza-Petya

07.08.2009, 23:07

Jeszcze się poprawię... Na początku napisałem jakieś bzdury.
Istnieje wariant „słaby” czynnika Rh, gdy błędy laboratoryjne są bardzo prawdopodobne. Potrafią określić rezus „-”, podczas gdy w rzeczywistości jest on „słaby”, ale „+”. Wtedy istnieje możliwość posiadania dziecka z „+”.

07.08.2009, 23:31

09.08.2009, 18:51

O homo i heterozygotach myślę, że wiem więcej niż ty.
Antygen rezus jest dominujący. jeśli tak, w każdym razie Rh będzie dodatnie.
RhRh-homozygota Rh-dodatnia
Rhrh-heterozygota.Rh-dodatnia.
rhrh- i tylko w tym przypadku jest Rh ujemny.
:009:
IMHO na temat oczu i koloru skóry: cechy takie jak włosy, skóra i kolor oczu są kodowane NIE PRZEZ JEDNĄ GENERACJĘ, ale przez kombinację kilku naraz.
Genetyka to nauka, a nie wróżenie z fusów kawy.!}